自主品牌(SEEWE)

药品稳定性试验箱
高低温湿热试验箱
高低温试验箱
温湿度检定标准箱
步入式药品试验箱

JULABO产品系列

程控型加热循环器
微波消解仪
加热制冷循环浴槽

日本东机产品系列

BII型粘度计
TVB-10型粘度计
TVB-15型粘度计
TV-25型粘度计
TV-35型粘度计
TVC-10型粘度计
R85型粘度计

美国博勒飞 产品系列

实验室粘度计
在线粘度计
高级流变仪
质构分析仪
粉体流动测试仪
配件附件
应用软件

hanson汉森美国

熔出度仪

德国BINDER宾德产品系列

恒温恒湿箱
高低温交变气候箱
CO₂ 培养箱
真空干燥箱
培养箱
安全干燥箱
干燥箱/烘箱
生长箱
低温培养箱
超低温冰箱

上海一恒产品系列

药品稳定性试验箱
环境试验设备
恒温恒湿箱
二氧化碳培养箱
生化培养箱
霉菌培养箱
电热恒温培养箱
精密恒温培养箱
隔水式恒温培养箱
微生物培养箱
低温培养箱
干燥箱/烘箱
振荡器/摇床
光照培养箱/人工气候箱
真空干燥箱
恒温槽
电阻炉/马弗炉
洁净工作台
磁力搅拌器
均质分散机系列
恒温金属浴系列
离心机系列
旋转蒸发仪

申安医疗

手提式高压蒸汽灭菌器
立式高压蒸汽灭菌器
单蒸馏水器
重蒸馏水器

制冷仪器设备

低温冰箱
低温|药品保存箱
制冰机

混合搅拌振荡仪器

磁力搅拌器
电动搅拌器
振荡器|摇床
摇瓶机
离心机
旋涡混合器

通用分析仪器

笔帽流通空气测试仪
水分测定仪
粘度计
测厚仪
熔点仪
酸度计-PH计

天平衡器

分析天平
婴儿秤

Nabertherm 纳博热

玻璃
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实验室
牙科
热加工技术
铸造
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eppendorf 艾本德 产品系列

移液器
离心机
PCR仪
工作站
分光光度计
电转电融合仪
冰箱
CO2培养箱
显微操作系统
摇床
样品制备
PCR耗材
移液器耗材
发酵罐及生物反应器
细胞培养耗材

天大天发产品系列

崩解仪及快检箱
固体制剂专用仪器系列
液体制剂专用系列
其他制剂系列
快检仪器

奥林巴斯显微镜系列产品

生物显微镜
倒置显微镜
正置显微镜
激光扫描共聚焦显微镜
研究级宏观变倍显微镜
虚拟切片显微镜
转盘式共聚焦显微镜
物镜

长城科工贸产品系列

循环水式多用真空泵
MP隔膜真空泵、真空
溶剂回收装置
低温循环真空泵
恒温循环器
超低温循环冷却器
10~25℃冷水机
循环冷却器
低温冷却液循环泵
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低温(恒温)搅拌反应
密闭制冷加热循环装置
中试放大实验专用低温
旋转蒸发仪
玻璃反应釜
循环浴
高温循环器
搅拌器
ZN智能生化反应装置

上海棱光技术产品系列

荧光分光光度计
可见分光光度计
紫外可见分光光度计
近红外分光光度计
应力仪及雾度仪

上海美谱达产品系列

分光光度计
常用附件

上海卢湘仪离心机系列产品

低速离心机
高速离心机
高速冷冻离心机
大容量冷冻离心机
专用离心机
血型卡恒温孵育器
离心转子

上海亚荣产品系列

旋转蒸发器
真空控制器
真空反应器
自动纯水蒸馏器
真空泵和低温恒温槽

吉大小天鹅产品系列

农产品检测系列
食品检测系列
水质检测系列
空气检测系列
材料甲醛检测系列

实验耗材

移液器

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分光光度计
比色计
浊度仪
旋光仪

药物检测专用仪器

澄明度检测仪
崩解仪
溶出仪

药品稳定性试验箱

药监总局将推进建立药品安全监管制度
阅读次数:3834 发布时间:2014/5/14 10:30:29
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   中国政府高度重视医药产业发展和药品监管工作。2013年,中国政府成立国家食品药品监督管理总局,进一步优化监管资源配置,全面加强食品药品安全监管。国家总局成立后,一手抓药品安全专项整治,一手抓推进药品监管改革,努力实现药品问题标本兼治。

药监总局将推进建立药品安全监管制度</span></div></span>  <br />  在接下去的时间里,国家总局将继续全力推进建立*严格的药品安全监管制度,推进质量安全追溯体系建设,规范药品从研发、生产、销售到使用全链条管理,加快推进法律法规的修订,增强企业维护药品质量的责任,进一步提升药品监管水平。在未来一段时间,将重点推进以下几项工作:

  一是加快立法进程,完善法律法规体系。推进《药品管理法》及相关配套文件的修订工作,积极解决当前药品监管工作中存在的突出问题和制度缺陷,做好打基础、建规范的工作。要加快药品飞行检查、境外药品生产检查、生物制品批签发等方面的管理制度建设,继续抓好新修订药品GMP、GSP的监督实施工作。

 二是坚定不移地推进药品审评审批改革。进一步减少国家总局行政审批事项,将部分药品注册申请事项委托省局承担,逐步实现国家总局与省局分类负责、互为支撑的审评审批格局;借鉴经验,研究提药审评收费政策,采用政府买服务的方式,努力解决目前药品审评人员短缺的突出问题,提升审评审批效率。

三是继续对违法违规行为保持严惩重处高压态势。重点开展对制售假劣药品、网上非法销售药品、违法广告等的专项整治。强化行政执法和刑事司法在案件查办、信息通报、技术支持、法律保障等方面的衔接配合,严厉打击药品领域的违法犯罪行为。

四是加快药品监管信息化建设。利用好互联网、电子化等技术手段,做好药品监管信息化建设的顶层设计,推进我国药品监管的信息平台建设,为中央、地方各部门形成监管合力提供平台支持,为实现药品全流程、全品种监管打好基础,为提高药品安全监管工作的效率创造条件。

 五是加强监管领域交流与合作。积极引进新知识、新技术,了解全球同行的经验或教训,继续加强监管队伍建设,加强与世界的沟通和交流,深化分享与合作,在学习和分享中稳步发展,共同满足患者的需求,保护患者权益。

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