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国家药监局“出招”加快GMP认证,年底大限逼近
阅读次数:1772 发布时间:2013/12/9 11:55:32
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截至9月底,现有血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品企业通过GMP认证的近三成。随着年底大限日益迫近,国家药监局针对药品GMP检查和注册工作的衔接问题出台新的方案,以加快GMP认证工作的推进。

  国家药监局今日发布通知,对药品GMP改造过程中药品品种生产地址即将发生变更,但药品批准文号归属没有改变的新建车间,可受理企业药品GMP认证申请,并进行认证现场检查。符合要求的,待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品GMP证书》。

  一家正在筹备新版GMP认证的企业内部人士对大智慧通讯社表示,国家药监局此举有利于推动和加快GMP认证工作,“更切合实际”。

  一家刚刚通过冻干粉针注射剂GMP认证的企业负责人则表示,GMP企业有两个关键条件,即对生产状况的认证和对药品批文的认证。国家药监局这一新规,对药品批文归属没有发生变化的车间,省略了对药品批文资质的审核,但对生产状况的认证并未放松。

  该负责人称,原来一个药品生产车间从A到B(同产),但国家药监局视同为新报药品批件去审核,首先要认证的是药品生产批文,按照新报去做这一流程。现在则是,如果药品批文归属不发生变化,就只是对企业的生产条件进行GMP认证,而对药品批文本身不做进一步的核查。“根据国家药监局药品注册司的一般流程,药品批文的认证至少是20个工作日,也就是说至少一个月。这样看来,节省的时间大约是1-2个月”。

  他强调,对生产状况的认证并未放松。生产车间仍需生产三批合格药品(自检合格),报当地的省药监局的药检所,符合以后,作为向国家申请认证的上报资料,申请GMP认证。

  公开信息显示,截止2013年9月,通过新修订GMP认证的无菌药品生产企业为392家(其中核发527张证书),占无菌药品生产企业总数的29.7%。对比8月底的365家,9月新增药企27家。根据相关通知要求,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前通过新修订的GMP认证。

  国家药监局同时指出,药品注册生产现场检查与药品GMP认证也可“二合一”,即在新药及按新药程序申报的药品注册过程中,企业申请注册生产现场检查时,可同时申请药品GMP认证。前述负责人表示,新药报批时如果有条件进行生产,将两个过程合二为一,一旦新药获批,就可生产销售,面世时间会缩短。但鉴于药品审批过程漫长,这一意义并不大。

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